Comprar salibet

+

Betnovate se utiliza para ayudar a aliviar el enrojecimiento, picor, hinchazón, u otra molestia causada por enfermedades de la piel. Este medicamento es un corticosteroide (medicamento similar a la cortisona o esteroides). Utilizar Betnovate como lo indique su médico. Betnovate es para uso sólo en la piel. No permita que entre en los ojos. Lávese las manos con agua y jabón antes y después de usar este medicamento. Aplicar una capa fina de este medicamento en el área afectada de la piel. Frote suavemente. No use cosméticos u otros productos para el cuidado de la piel en las áreas tratadas. No vende o no envolver la piel que está siendo tratada a menos que se lo indique su médico. Si el medicamento se aplica en la zona del pañal de un bebé, no use pañales ajustados o pantalones de plástico a menos que se lo indique su médico. Si su médico le recetó un vendaje oclusivo o cubierta hermética para ser aplicado sobre el medicamento, asegúrese de saber cómo aplicarlo. Los vendajes oclusivos aumentan la cantidad de medicina que absorbe a través de la piel, a fin de utilizar solamente como se indica. Si usted tiene alguna pregunta sobre esto, consulte con su médico. El uso excesivo de este medicamento o usarlo durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de tener problemas de las glándulas suprarrenales. Si se olvida una dosis de Betnovate, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para enrojecimiento, picor e hinchazón de la piel: Adultos: Aplicar sobre la zona afectada de la piel de una a tres veces por día. Niños: El uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Betnovate. Betnovate tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Betnovate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Betametasona. NO utilizar Betnovate si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Betnovate usted está tomando mifepristona tiene una infección fúngica sistémica que está programado para tener una vacuna contra la viruela Tiene un cierto trastorno sanguíneo (púrpura trombocitopénica idiopática). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas de sangrado, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva [ICC]), ataque al corazón, presión arterial alta, problemas renales, problemas hepáticos, diabetes, convulsiones, insuficiencia de la tiroides, problemas de la glándula suprarrenal, cualquier mental o problemas del estado de ánimo, o bajo nivel de potasio en sangre si tiene o ha tenido recientemente una infección bacteriana, fúngica, malaria, virus, u otro tipo de infección; infección por herpes en el ojo; varicela; sarampión; herpes; o una lesión en la cabeza o el cerebro si tiene una infección por VIH o la tuberculosis (TB), o si ha tenido alguna vez una prueba de la tuberculina positiva si tiene algún problema estomacal (por ejemplo, úlceras), problemas intestinales (por ejemplo, obstrucción, perforación, infección, diarrea inexplicable, diverticulitis, colitis ulcerosa), cirugía intestinal reciente, o inflamación del esófago si tiene huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis) o problemas musculares (por ejemplo, la miastenia gravis) si ha tenido cualquier vacuna reciente (por ejemplo, la viruela) si usted tiene un historial de cirugía articular o cualquier problemas en las articulaciones (por ejemplo, fractura, infección). Algunos medicamentos pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazol, ketoconazol, o troleandomicina porque los efectos secundarios, tales como la glándula suprarrenal o problemas del sistema nervioso (por ejemplo, convulsiones), se pueden producir Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de Betnovate La aspirina, las vacunas vivas, la mifepristona, o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Betnovate. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Betnovate puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Betnovate puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Informe a su médico o dentista que usted toma Betnovate antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Betnovate pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si utiliza Betnovate durante un período prolongado de tiempo, su cuerpo no puede producir suficientes esteroides naturales de hasta varios meses después de dejar de usarlo. Los síntomas graves pueden ocurrir si tiene una lesión, cirugía, infección o pérdida de electrolitos en la sangre. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de estos eventos. Es posible que deba comenzar a tomar corticosteroides adicionales. Si usted ha tenido Betnovate inyecta en una articulación y experimenta un aumento del dolor junto con la hinchazón, disminución de movimiento de las articulaciones, fiebre y sensación general de malestar, consulte a su médico. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando Betnovate. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función adrenal y control de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Betnovate. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Betnovate puede tener el alcohol de bencilo en ella. No lo utilice en los recién nacidos o bebés. Esto puede causar problemas en el sistema nervioso graves y en ocasiones mortales y otros efectos secundarios. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Betnovate. Betnovate debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Betnovate durante el embarazo. Betnovate se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Betnovate, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Si deja de tomar Betnovate, puede tener síntomas de abstinencia, Estos pueden incluir hormonas desequilibradas (tanto en hombres como mujeres). Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Acné; torpeza; mareo; enrojecimiento de la cara; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; aturdimiento; náusea; nerviosismo; insomnio; dolor de barriga. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; cambios en la grasa corporal; cambios en los períodos menstruales; cambios en el color de la piel; Dolor de pecho; moretones o sangrado fácil; latido del corazón irregular; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión); dolor muscular, pérdida de masa, o debilidad; convulsiones; náuseas o vómitos severos; súbita mareos o dolor de cabeza severo; hinchazón de los pies o las piernas; síntomas de infección (por ejemplo, escalofríos, fiebre, dolor de garganta); tendón o dolor en los huesos; adelgazamiento de la piel; sensibilidad de la piel inusual; aumento de peso inusual; cambios en la visión u otros problemas de los ojos; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Tretinoína 0,025 Solamente $ 9.82 para la píldora Más información Retin-A 0.025 Sólo $ 12.29 para la píldora Más información Decadron Sólo $ 0,38 para la píldora Más información tretinoína 0,05 Sólo $ 10.56 para la píldora Más información triamcinolona Sólo $ 0,72 para la píldora Más información Elimite Sólo $ 17.45 para la píldora Más información Descripción La colagenasa Santyl ungüento es una pomada de desbridamiento enzimática estéril que contiene 250 unidades de colagenasa por gramo de blanco USP vaselina. El enzima colagenasa se deriva de la fermentación por Clostridium histolyticum. Posee la capacidad única de digerir el colágeno en el tejido necrótico. Farmacología Clínica Dado que el colágeno representa el 75% del peso seco del tejido de la piel, la capacidad de la colagenasa de digerir el colágeno en el pH fisiológico y rango de temperatura hace que sea particularmente eficaz en la eliminación de detritus. por lo tanto 1 colagenasa contribuye a la formación de tejido de granulación y la epitelización de la posterior úlceras dérmicas y áreas con quemaduras graves. 2, 3, 4, 5, 6 de colágeno en el tejido sano o en el tejido de granulación recién formado no está atacado. 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 No hay información disponible sobre la absorción de colagenasa a través de la piel o su concentración en los fluidos corporales asociado con / efectos terapéuticos y o tóxicos, grado de unión a proteínas plasmáticas, grado de absorción por una órgano particular o en el feto, y el paso a través de la barrera hematoencefálica. Indicaciones y uso La colagenasa Santyl ungüento está indicado para desbridamiento de úlceras dérmicas crónicas 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 y severamente áreas quemadas. 3, 4, 5, 7, 16, 19, 20, 21 Contraindicaciones Colagenasa Santyl pomada está contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad local o sistémica a la colagenasa. precauciones El rango de pH óptimo de colagenasa es de 6 a 8. condiciones superiores o inferiores de pH disminuirá la actividad de la enzima y se deben tomar las precauciones adecuadas. La actividad enzimática también se ve afectada negativamente por ciertos detergentes, e iones de metales pesados ​​como el mercurio y la plata que se utilizan en algunos antisépticos. Cuando se sospecha de este tipo de materiales se han utilizado, el sitio debe ser limpiado cuidadosamente por lavado repetido con solución salina normal antes de aplicar el ungüento de colagenasa Santyl. Baños de agua que contienen iones metálicos o soluciones ácidas deben ser evitados debido al ión metálico y un pH bajo. materiales de limpieza tales como peróxido de hidrógeno, la solución de Dakin, y solución salina normal son compatibles con colagenasa Santyl ungüento. Los pacientes debilitados deben ser estrechamente monitorizados para las infecciones bacterianas sistémicas debido a la posibilidad teórica de que las enzimas desbridamiento pueden aumentar el riesgo de bacteriemia. Un ligero eritema transitorio se ha observado ocasionalmente en el tejido circundante, en particular cuando colagenasa Santyl pomada no se limita a la herida. Por lo tanto, la pomada debe aplicarse cuidadosamente dentro de la zona de la herida. No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Reacciones adversas Sin sensibilidad alérgica o reacciones tóxicas se han observado en el uso clínico cuando se usa según las indicaciones. Sin embargo, un caso de manifestaciones sistémicas de hipersensibilidad a la colagenasa en un paciente tratado por más de un año, con una combinación de la colagenasa y la cortisona ha sido reportado. La sobredosis No hay reacción sistémica o local atribuido a sobredosis se ha observado en investigaciones clínicas y el uso clínico. Si se considera necesario que la enzima puede ser inactivada por lavado de la zona con povidona yodada. Dosificación y administración Colagenasa Santyl pomada debe aplicarse una vez al día (o más frecuentemente si el vendaje se ensucia, a partir de la incontinencia). Cuando esté indicado clínicamente, cruce de líneas escaras de espesor con una cuchilla # 10 permite colagenasa Santyl Ungüento mayor superficie de contacto con los restos necróticos. También es deseable eliminar, con pinzas y tijeras, tanto aflojado detritus como se puede hacer fácilmente. Utilice colagenasa Santyl Ungüento de la siguiente manera: Antes de la aplicación de la herida debe limpiarse de los residuos y el material digerido frotando suavemente con una gasa saturada con solución salina normal, o con el agente de limpieza deseada compatible con colagenasa Santyl Ointment (véase Precauciones), seguido por un enjuague de solución salina normal. Cada vez que la infección está presente, es deseable usar un polvo antibiótico tópico apropiado. El antibiótico debe ser aplicado a la herida antes de la aplicación de la colagenasa Santyl ungüento. Si la infección no responde, el tratamiento con colagenasa Santyl ungüento debe interrumpirse hasta la remisión de la infección. La colagenasa Santyl ungüento puede ser aplicado a la herida o a una almohadilla de gasa estéril, que se aplica entonces a la herida y adecuadamente asegurado. El uso de la colagenasa Santyl ungüento debe ser terminado cuando el desbridamiento de tejido necrótico es completa y tejido de granulación está bien establecida. Cómo suministrado Colagenasa Santyl pomada contiene 250 unidades de enzima colagenasa por gramo de blanco USP vaselina. El ensayo de potencia de la colagenasa se basa en la digestión de colágeno desnaturalizado (de bovino tendón Archilles) a pH 7,2 y 37 ° C durante 24 horas. El número de enlaces peptídicos escindidos se mide por la reacción con ninhidrina. Los grupos amino liberados por un control de la digestión con tripsina se restan. Una unidad de colagenasa neto será solubilizar ninhidrina equivalente material reactivo a 4 micromoles de leucina. No almacenar por encima de 25 ° C (77 ° F). La esterilidad garantizada hasta que se abra el tubo. Colagenasa Santyl ungüento está disponible en 15 gramos y 30 gramos tubos. referencias Mandl, I. Adv Enzymol. 23: 163, 1961. Boxer, A. M. Gottesman, N. Bernstein, H. & amp; Mandl, I. Geriatría. 24:75, 1969. Mazurek, I. Med. Verdugón. 22: 150, 1971. Zimmerman, WE. En "La colagenasa," Mandl, I. ed. Gordon & amp; Incumplimiento, Science Publishers, Nueva York, 1971, p. 131, p. 185. Vetra. H. & amp; Whittaker, D. Geriatría 30:53, 1975. Rao, D. B. Sane, P. G. &erio; Gerogiev, E. L. Mermelada. Geriatría Soc. 23:22, 1975. Vrabec, R. Moserova, J. Konickova, Z. Behounkova, E. & amp; Blaha, J. J. Hyg. Epidemiol. Microbiol. Immunol. 18: 496, 1974. Lippman, H. I. Arco. Phys. Medicina. Rehabil. 54: 588, 1973. Alemán, F. M. En "La colagenasa," Mandl, I. ed. Gordon & amp; Incumplimiento, Science Publishers, Nueva York, 1971, p. 165. Haimovici, H. & amp; Strauch, B. en "colagenasa," Mandl, I. ed. Gordon & amp; Incumplimiento, Science Publishers, Nueva York, 1971, p. 177. Lee, L. K. &erio; Ambrus, J. L. Geriatría. 30:91, 1975. Locke, R. K. &erio; Heifitz, N. M. J. Am. Vaina. Assoc. 65: 242, 1975. Varma, O. A. Bugatch, E. & amp; Alemán, F. M. Surg. Gynecol. Obstet. 136: 281, 1973. Barrett D. Jr. & amp; Klibanski, A. Am. J. Nurs. 73: 849, 1973. Bardfeld, L. A. J. Pod. Ed. Una y cuarenta y un minutos, 1970. Blum, G. Schweiz, Rundschau Med. Praxis 62: 820, 1973. Abstr. en Dermatología Digesto, febrero de 1974, p. 36. Zaruba, F. Lettl, A. Brozkova, L. Skrdlantova, H. & amp; KRS, V. J. Hyg. Epidemiol. Microbiol. Immunol. 18: 499, 1974. Altman, M. I. Goldstein, L. & amp; Horwitz, S. J. Am. Vaina. Assoc. 68:11, 1978. Rehn, V. J. Medicina. Klin. 58: 799, 1963. Krauss, H. Koslowski, L. & amp; Zimmermann W. E. Langenbecks Arch. Klin. Chir. 303: 23, 1963. Gruenagel, H. H. Med. Klin, 58: 442, 1963. ADVANCE BIOFACTURES CORPORACIÓN Una filial de BioSpecifics Technologies Corp. 35 Wilbur calle Lynbrook, Nueva York 11563 Smith & amp; Nephew, Inc. 11775 Starkey carretera © 2000 Smith & amp; Nephew, Inc. Santyl es una marca comercial registrada de Knoll Pharmaceutical Company Todos los derechos reservados Revisado: Marzo 2000 0900020-4 PI 06371 FOTO DEL PRODUCTO (S): NOTA: Estas fotos se pueden utilizar sólo para identificación por la forma, el color y el pie de imprenta. Ellos no representan el tamaño real o relativa. Las muestras de los productos mostrados aquí han sido suministrados por el fabricante. Aunque se ha hecho todo lo posible para asegurar una reproducción precisa, por favor, recuerde que cualquier identificación visual se deben considerar preliminares. En casos de intoxicación o sospecha de sobredosis, la identidad de la droga debe ser verificada mediante análisis químico. Bien conocido de la alta calidad, medicamentos baratos en línea! dermovate Otros nombres usados: ¿Cómo funciona y qué Dermovate grupo farmacéutico le pertenece? Dermovate contiene el propionato de clobetasol ingrediente activo que se utiliza sólo para la aplicación local en dermatología. Clobetasol propionato ejerce una acción anti-inflamatoria y anti-alérgica no específica debido a la vasoconstricción y la disminución de la producción de colágeno en la piel. Clobetasol ayuda a aliviar el edema, hiperemia eliminar y picazón. ¿Qué condiciones se tratan con Dermovate? Dermovate se utiliza para tratar la psoriasis (excepto para la psoriasis en placa), eczema refractario, Acuminatus liquen (liquen plano ruber), lupus eritematoso discoide. Lo que debe saber un paciente antes de usar Dermovate? El Dermovate no debe ser utilizado en los casos de: Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la medicación Perianal y picazón en los genitales El acné rosácea Acné común La dermatitis perioral infecciones de la piel virales hongos primaria o daños de la piel bacterianas Dermatitis en niños menores de 1 año de edad ¿Qué efectos adversos puede manifestarse cuando se utiliza el medicamento? El tratamiento a largo plazo con Dermovate puede resultar en el desarrollo de los síntomas asociados con la supresión de la glándula adrenal y pituitaria. Muy a menudo esto ocurre en los niños pequeños mediante el uso de vendajes herméticos El uso prolongado e intensivo de este medicamento puede provocar vasodilatación superficial, cambios atróficos de la piel,, aumento del crecimiento adelgazamiento del cabello, cambios en la pigmentación, empeoramiento de los síntomas comunes de la enfermedad especialmente cuando se utilizan vendajes herméticos. En casos raros Dermovate puede provocar el desarrollo de formas pustulosas de la enfermedad. Reacciones locales: enrojecimiento, ardor, prurito, dermatitis alérgica local No es necesario que los efectos secundarios se manifestarán en un individuo, pero aún existe la posibilidad. Para obtener más información, por favor consulte a su proveedor de cuidados de la salud. ¿Qué grupos de fármacos o preparaciones específicas pueden interactuar con Dermovate? El fármaco se ve afectada por la siguiente: Los corticosteroides fármacos tópicos antifúngicos Los antibióticos tópicos bloqueadores de los receptores H1 de histamina locales Informe a su médico acerca de todas las preparaciones a base de hierbas, así como medicamentos con receta que está tomando actualmente, incluso si no están en la lista. Información importante para el paciente: Dermovate se suministra para el uso individual. No lo use para tratar otras condiciones no indicadas en el prospecto. Mantenga el producto fuera del alcance niños. No vuelva a utilizar cualquier material desechable si se suministra con la preparación. Efectos secundarios de betametasona Se aplica a la betametasona: solución oral, suspensión para inyección parenteral Los efectos secundarios incluyen: Intraarticular e inyección de los tejidos blandos: la atrofia de los tejidos blandos, hipopigmentación o hiperpigmentación, eritema facial, piel frágil, delgada. Para los profesionales sanitarios Se aplica a la betametasona: composición en polvo, solución inyectable, suspensión inyectable, jarabe oral, tableta oral General complicaciones de corticosteroides son principalmente dosis y la duración de la terapia depende. Los efectos adversos se han producido con menos frecuencia a dosis farmacológicas o fisiológicas inferiores. Los efectos adversos asociados con la duración del tratamiento con corticosteroides incluyen los que se producen durante el tratamiento a corto plazo (hasta tres semanas) o los que se producen durante la terapia a largo plazo (más de tres semanas). Los efectos a corto plazo han incluido el aumento de sodio relacionado con retención de peso y la acumulación de líquido, la hiperglucemia y la intolerancia a la glucosa, la hipopotasemia, molestias gastrointestinales y ulceración, la depresión reversible del eje hipotálamo-pituitario-adrenal, y cambios de humor incluyendo euforia leve e insomnio, nerviosismo, inquietud, manía, catatonia, depresión, delirios, alucinaciones y comportamiento violento. Los efectos a largo plazo han incluido la supresión hipotálamo-pituitario-adrenal actividad, el aspecto cushingoide, hirsutismo o virilización, impotencia, irregularidades menstruales, enfermedad de úlcera péptica, cataratas y aumento de la presión / el glaucoma intraocular, miopatía, osteoporosis y las fracturas vertebrales por compresión. [Ref] Cardiovascular efectos secundarios cardiovasculares incluyen hipertensión y la insuficiencia cardíaca congestiva debido a la retención de líquidos a largo plazo, así como los efectos vasculares directos. [Ref] Endocrino efectos secundarios endocrinos han incluido disminución de la tolerancia a la glucosa y la hiperglucemia que resulta en síntomas como la diabetes. la actividad hipotálamo-pituitario-adrenal se ha suprimido hasta 12 meses después de la administración de corticosteroides a largo plazo. apariencia cushingoide se ha producido comúnmente con terapia crónica. pueden ocurrir hirsutismo o virilización, la impotencia, y las irregularidades menstruales. [Ref] La terapia con corticosteroides puede inducir intolerancia a la glucosa mediante la reducción de la utilización de glucosa en los tejidos y el aumento de la producción de glucosa hepática. diabetes mellitus que requieren modificaciones de la dieta y agentes hipoglucemiantes ha desarrollado en algunos pacientes. supresión adrenal puede persistir durante un máximo de doce meses después de la terapia con corticosteroides a largo plazo. Dar corticosteroides una vez al día o una vez cada dos días puede reducir supresión adrenal. Después de la terapia con corticosteroides ha sido afilada, puede ser necesaria la terapia concomitante con corticosteroides durante momentos de estrés físico. [Ref] Gastrointestinal Los efectos secundarios gastrointestinales incluyen molestias gastrointestinales, náuseas, vómitos, y la úlcera péptica. Pancreatitis, esofagitis ulcerosa, perforación gastrointestinal, hemorragia y también se han reportado. [Ref] Los efectos gastrointestinales han incluido más comúnmente náuseas, vómitos, dispepsia, y anorexia. La úlcera péptica se ha asociado con la terapia con corticosteroides a largo plazo, pero es relativamente poco común. La terapia profiláctica de rutina no se justificaba en todos los individuos. antiácidos de aluminio / magnesio que contiene por lo general se han utilizado para gestionar las quejas gastrointestinales sin interacciones farmacológicas importantes. [Ref] Metabólico efectos secundarios metabólicos han incluido hipernatremia (raro), hipopotasemia, retención de líquidos, el balance de nitrógeno negativo y aumento de la concentración de nitrógeno de urea en sangre. Los glucocorticoides se han reportado para disminuir la secreción de la tirotropina (TSH). [Ref] musculoesquelético efectos secundarios musculoesqueléticos han incluido miopatía, osteoporosis, fracturas vertebrales por compresión, la ruptura del tendón (especialmente del tendón de Aquiles), y la necrosis aséptica del hueso. La necrosis aséptica ha informado más a menudo para afectar a la cabeza femoral. [Ref] miopatía corticosteroide ha presentado como debilidad y atrofia de las extremidades y los músculos proximales de la faja y en general ha resuelto tras el cese de la terapia. Los corticosteroides inhiben la absorción intestinal y aumentan la excreción urinaria de calcio que conduce a la resorción ósea y la pérdida ósea. las mujeres posmenopáusicas están en riesgo de pérdida de densidad ósea. Dieciséis por ciento de los pacientes de edad avanzada tratados con corticosteroides durante 5 años puede experimentar fracturas vertebrales por compresión. [Ref] inmunológica efectos secundarios inmunológicos han incluido el deterioro en la inmunidad mediada por células y el aumento de la susceptibilidad a las infecciones bacterianas, víricas, fúngicas y las infecciones parasitarias. respuesta inmune a las pruebas cutáneas ha sido suprimida. raros casos de anafilaxia se han reportado en pacientes que reciben corticosteroides parenterales. [Ref] Ocular efectos secundarios oculares han incluido un aumento de la presión intraocular, glaucoma y catarata subcapsular posterior. [Ref] Un estudio de revisar el uso de esteroides intranasales en 286,078 pacientes no encontró un aumento del riesgo de cataratas. [Ref] dermatológica efectos secundarios dermatológicos han incluido una mayor facilidad en hematomas, equimosis, petequias estrías, retraso en la cicatrización de la herida, y el acné. [Ref] Psiquiátrico efectos secundarios psiquiátricos han incluido las psicosis, la personalidad o cambios de comportamiento, y pseudotumor cerebral. [Ref] hematológica efectos secundarios hematológicos han incluido trombocitopenia, linfopenia, y las alteraciones de plaquetas resultantes de eventos trombóticos. [Ref] Otro Pseudorheumatism o glucocorticoides síndrome de abstinencia no relacionado con la insuficiencia suprarrenal se ha producido en la retirada de los corticosteroides. Los pacientes experimentaron anorexia, náuseas, vómitos, letargo, dolor de cabeza, fiebre, artralgias, mialgias, e hipotensión postural. Síntomas se resolvieron cuando se restableció la terapia con corticosteroides. [Ref] referencias 1. Thomas TP "Las complicaciones de la terapia con corticosteroides sistémicos en los ancianos." Gerontología 30 (1984): 60-5 2. Seale JP, Compton MR "Los efectos secundarios de agentes corticosteroides." Med J Aust 144 (1986): 139-42 3. "Información de producto. CELESTONE (betametasona)." Schering Corporation, Kenilworth, Nueva Jersey. 4. Klepikov PV, Kutyrina IM, Tareyeva IE "hipertensión inducida por esteroides en pacientes con síndrome nefrótico." Nefrona 48 (1988): 286-90 5. Swartz SL, Dluhy RG "Los corticosteroides: farmacología clínica y el uso terapéutico." Drogas 16 (1978): 238-55 6. Cunliffe WJ, Burton JL, Holti G, Wright V "Riesgos del tratamiento con esteroides en la insuficiencia hepática." Br J Dermatol 93 (1975): 183-5 7. Downie WW, Dixon JS, Lowe JR, Rhind VM, Leatham PA, recogida ME "de la subida de la corteza suprarrenal por corticosteroides sintéticos: un estudio comparativo de prednisolona y betametasona." Br J Clin Pharmacol 6 (1978): 397-9 8. SE Lamberts, Bruining HA, De Jong FH "La terapia con corticosteroides en enfermedades graves." N Engl J Med 337 (1997): 1285-1292 9. Tsuruoka S, Sugimoto K, Fujimura A "síndrome de Cushing inducido por fármacos en un paciente con colitis ulcerosa después de enema betametasona:. Evaluación de la concentración de fármaco en plasma" Quimioter Monit 20 (1998): 387-9 10. Zaynoun ST, Salti es "el efecto de los glucocorticoides intracutánea en los niveles de cortisol en plasma." Br J Dermatol 88 (1973): 151-6 11. Surks MI, Sievert R "Drogas y la función tiroidea." N Engl J Med 333 (1995): 1688-94 12. Mizuta H, Kubota K, Shiraishi M, Kai K, Nakamura E, Takagi K "osteonecrosis bilateral relacionados con los esteroides de la rótula." La artroscopia 9 (1993): 114-6 13. Ledford D, Apter A, Brenner AM, Rubin K, K Prestwood, Frieri M, Lukert B "La osteoporosis en los pacientes tratados con corticosteroides con el asma." J Allergy Clin Immunol 102 (1998): 353-62 14. ¿Necesita AG, Philcox JC, Hartley TF, Nordin BE "Metabolismo del calcio y la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas-cortiscosteroid tratado." Aust N Z J Med 16 (1986): 341-6 15. Kitazawa Y "Aumento de la presión intraocular inducida por los corticosteroides." Am J Ophthalmol 82 (1976): 492-5 16. Debnath SC, Abomelha MS, Jawdat M, et al "efectos secundarios en el ojo de la terapia con esteroides sistémicos en pacientes con trasplante renal." Ann Ophthalmol 19 (1987): 435-7 17. Derby L, Maier WC "El riesgo de cataratas entre los usuarios de los corticosteroides intranasales." J Clin Immunol Allerg 105 (2000): 912-6 18. McDonnell PJ, Kerr Muir MG "El glaucoma asociado con la terapia con corticosteroides sistémicos." 08/17/85 Lancet (1985): 386-7 19. Leigh IM, Sanderson KV "Los cambios cutáneos producidos por la terapia con esteroides sistémicos prolongado." Br J Dermatol 101 Supl (1979): 71-3 20. Klein JF "efectos psiquiátricos adversos del tratamiento con glucocorticoides sistémicos." Médico Am Fam 46 (1992): 1469-1474 21. Hoff DA, Mammel MC "Sospecha de reacción leucemoide betametasona inducida en un bebé prematuro." Farmacoterapia 17 (1997): 1031-4 No se puede informar de todos los efectos secundarios de betametasona. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. Betnovate ayuda a reducir el enrojecimiento, picor e hinchazón de las condiciones de la piel tales como eczema, psoriasis, dermatitis de contacto y la seborrea. Utilizar Betnovate como lo indique su médico. Este medicamento se aplica por lo general 2 o 3 veces al día o según las instrucciones. la medicación se debe aplicar suficiente para cubrir completamente el área afectada con una fina película. El medicamento debe ser suave y completamente masajes en la zona afectada. En ciertas condiciones, el médico ordenará la aplicación para ser cubiertas con un apósito. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Betnovate. Drogas y Mecanismo Betnovate es un corticosteroide que se utiliza para el tratamiento tópico de irritaciones de la piel. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Betnovate tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Betnovate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Betnovate no debe ser tomado por cualquier persona que: es alérgico a valerato de betametasona o cualquiera de los ingredientes del medicamento; tiene la varicela; tiene fúngicos, de levadura, o lesiones de la piel virales; tiene herpes simplex; tiene tuberculosis de la piel; tiene vaccinia. Posibles efectos secundarios Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: ardor o picazón de la piel; manchas rojas oscuras en la piel; infección; falta de curación de la enfermedad de la piel; rojas, ampollas dolorosas, llenas de pus en los folículos pilosos; un fuerte ardor y picazón de la piel; adelgazamiento de la piel, con moretones con facilidad, el sol especialmente en la cara. Otros efectos secundarios graves si se utiliza Betnovate durante mucho tiempo, o si se utiliza demasiado. Póngase en contacto con su médico o profesional de la salud si observa algún efecto inusual. Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): ardor, picor o irritación de la piel; piel seca; aumento del enrojecimiento o descamación de la piel. Betnovate se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico.